Īss apraksts:
CAS numurs: 1197-18-8
Molekulārā formula: C8H15NO2
molekulmasa: 157,21
Ķīmiskā struktūra:
| Pamatinformācija | |
| Produkta nosaukums | Traneksāmskābe |
| Novērtējums | Kosmētiskā klase |
| Izskats | Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris |
| Pārbaude | 99% |
| Derīguma termiņš | 2 gadi |
| Iepakošana | 25 kg / bungas |
| Ķīmiskās īpašības | Tas labi šķīst ūdenī un ledus etiķskābē un ļoti vāji šķīst etanolā un praktiski nešķīst ēterī |
Apraksts
Traneksamskābe ir aminometilbenzoskābes atvasinājums un sava veida antifibrinolītiskas zāles asiņošanas apturēšanai. Traneksamskābes hemostāzes mehānisms ir līdzīgs aminokaproskābei un aminometilbenzoskābei, taču efekts ir spēcīgāks. Stiprums ir 7 līdz 10 reizes aminokaproskābe, 2 reizes aminometilbenzoskābe, bet toksicitāte ir līdzīga.
Traneksamskābes ķīmiskā struktūra ir līdzīga lizīnam, konkurētspējīga plazmīna oriģinālā inhibīcija fibrīna adsorbcijā, lai novērstu to aktivāciju, aizsargātu šķiedru proteīnu, lai plazmīns nesadalītos un neizšķīst, galu galā sasniegtu hemostāzi. Piemērojams akūtu vai hronisku, lokalizētu vai sistēmisku primāro šķiedru fibrinolītisko hipertireozi, ko izraisa asiņošana, piemēram, dzemdību asiņošana, nieru asiņošana, prostatas hipertrofijas asiņošana, hemofilija, plaušu tuberkulozes hemoptīze, kuņģa asiņošana, pēc aknu, plaušu operācijas. , liesas un citu iekšējo orgānu asiņošana; var izmantot arī ķirurģijā, ja ir patoloģiska asiņošana utt.
Klīniskā traneksāmskābe būtiski ietekmē kukaiņu kodumu slimības, dermatītu un ekzēmu, vienkāršu purpuru, hronisku nātreni, mākslīgo dzimumnātreni, toksisku izvirdumu un izvirdumu. Un arī zināmā mērā ietekmē eritrodermiju, sklerodermiju, sistēmisko sarkano vilkēdi (SLE), Erythema multiforme, jostas rozi un alopēciju. Laba ir arī iedzimtas angioneirotiskās tūskas efekta ārstēšana. Hloazmas ārstēšanā vispārējā medicīna ir efektīva apmēram 3 nedēļas, izteikti efektīva 5 nedēļas, 60 dienu kurss. Iekšķīgi 0,25–0,5 g devās dienā 3–4 reizes. Dažiem pacientiem pēc abstinences simptomu izzušanas var rasties slikta dūša, nogurums, nieze, diskomforta sajūta vēderā un caureja.
Indikācijas
Dažādas asiņošanas, ko izraisa akūta vai hroniska, lokalizēta vai sistēmiska primārā hiperfibrinolīze; sekundārais hiperfibrinolītiskais stāvoklis, ko izraisa izplatīta intravaskulāra koagulācija. Parasti nelietojiet šo produktu pirms heparinizācijas.
Trauma vai ķirurģiska asiņošana audos un orgānos ar bagātīgiem plazminogēna aktivatoriem, piemēram, prostatā, urīnizvadkanālā, plaušās, smadzenēs, dzemdē, virsnieru dziedzeros un vairogdziedzerī.
Audu plazminogēna aktivatora (t-PA), streptokināzes un urokināzes antagonists.
Fibrinolītiska asiņošana, ko izraisa mākslīgais aborts, agrīna placentas atslāņošanās, nedzīvi dzimuši bērni un augļa šķidruma embolija; un palielināta menorāģija, ko izraisa patoloģiska intrauterīna fibrinolīze.
Smadzeņu neiropātija viegla asiņošana, piemēram, subarahnoidāla asiņošana un intrakraniāla aneirisma asiņošana, Amstat iedarbība šajā stāvoklī ir labāka nekā citiem antifibrinolītiskiem līdzekļiem. Īpaša uzmanība jāpievērš smadzeņu tūskas vai smadzeņu infarkta riskam. Smagiem pacientiem ar ķirurģiskām indikācijām šo līdzekli var lietot tikai kā palīglīdzekli.
Iedzimtas angioneirotiskās tūskas ārstēšanai tas var samazināt epizožu skaitu un smagumu.
Lieto pacientiem ar hemofiliju aktīvai asiņošanai kombinācijā ar citām zālēm.
Hemofilijas pacienti ar VIII vai IX faktora deficītu zobu ekstrakcijas vai mutes dobuma operācijas laikā operācijas asiņošanas gadījumā.
