Īss apraksts:
CAS numurs: 15307-79-6
Molekulārā formula: C14H10Cl2NNaO2
molekulmasa: 318,13
Ķīmiskā struktūra:
| Pamatinformācija | |
| Produkta nosaukums | Diklofenaka nātrijs |
| Novērtējums | farmaceitiskā pakāpe |
| Izskats | Balts pulveris |
| Pārbaude | 99% |
| Glabāšanas laiks | 2 gadi |
| Iepakošana | 25kg/kartona |
| Stāvoklis | Glabāt konteineru noslēgtu sausā, labi vēdināmā vietā. |
Diklofenaka nātrija sāls apraksts
Farmaceitiskie sekundārie standarti izmantošanai kvalitātes kontrolē nodrošina farmācijas laboratorijām un ražotājiem ērtu un rentablu alternatīvu iekšējo darba standartu sagatavošanai.
Tas ir iedalīts nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) kategorijā.Tas parāda iekaisuma, pretsāpju un pretdrudža darbības.Diklofenaka nātrijs ir diklofenaka nātrija sāls forma, benzola etiķskābes atvasinājums un nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL) ar pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbību.
Diklofenaka nātriju jau sen lieto akūtu sāpju un iekaisuma ārstēšanai, un tas ir efektīvs dažādu akūtu sāpju veidu gadījumos.
Diklofenaka nātrija sāls klīniskais pielietojums
Klīniskie pētījumi ir pierādījuši diklofenaka nātrija pretsāpju efektivitāti, mazinot mērenas vai smagas pēcoperācijas sāpes pacientiem, kuriem tiek veikta zobu operācija vai neliela ortopēdiska operācija.Zemādas diklofenaka nātrijs arī efektīvi mazināja vidēji smagas vai smagas neiropātiskas sāpes, kas saistītas ar vēzi vai nē.Klīniskajos pētījumos diklofenaka nātrijs kopumā bija labi panesams, un reakcijas injekcijas vietā bija viena no visbiežāk ziņotajām blakusparādībām.Diklofenaka nātrijs ir indicēts reimatoīdā artrīta, osteoartrīta un ankilozējošā spondilīta ārstēšanai.
Diklofenaka nātrija iedarbības mehānismi
Iespējamie diklofenaka darbības mehānismi var ietvert leikotriēna sintēzes inhibīciju, fosfolipāzes A2 inhibīciju, brīvās arahidonskābes līmeņa modulāciju, adenozīna trifosfātu jutīgo kālija kanālu stimulāciju, izmantojot L-arginīna-slāpekļa oksīda ciklisko ceļu un centrālo guanozīna monofosfāta ceļu. neiropātiskie mehānismi.Citi jauni darbības mehānismi var ietvert peroksisomu proliferatora aktivētā receptora-c inhibīciju, plazmas un sinoviālās vielas P un interleikīna-6 līmeņa pazemināšanos, tromboksāna-prostanoīdu receptoru inhibīciju un skābju jutīgo jonu kanālu inhibīciju.
